Union européenne -
lituanien -
EMA (European Medicines Agency)
orphacol
theravia - cholinė rūgštis - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - tulžies rūgštys ir jų dariniai - orphacol yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės 3β-hidroksi-Δ5-c27-steroidų oksidoreduktazės negalios ar Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktazės trūkumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vieno mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.
Union européenne -
lituanien -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.
Union européenne -
lituanien -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vitekta vartojant kartu su ritonaviru sustiprintais proteazės inhibitorius ir su kitais antiretrovirusiniais preparatais, yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso 1 (Živ-1) infekcijai gydyti suaugusiems pacientams, kurie yra užsikrėtę Živ-1 be žinomų mutacijų susiję su atsparumu elvitegraviro.
Union européenne -
lituanien -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.
Union européenne -
lituanien -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinuradas - hiperurikemija - antigout preparatai - zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.
Lituanie -
lituanien -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
colpermin
tillotts pharma gmbh - pipirmėčių (mentha x piperita) eterinis aliejus - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 187 mg - menthae piperitae aetheroleum
Lituanie -
lituanien -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
detrusitol
upjohn eesv - tolterodino tartratas - plėvele dengtos tabletės - 4 mg; 1 mg; 2 mg - tolterodine
Lituanie -
lituanien -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
hydrea
cheplapharm arzneimittel gmbh - hidroksikarbamidas - kietosios kapsulės - 500 mg - hydroxycarbamide
Lituanie -
lituanien -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
naramig
glaxosmithkline trading services limited - naratriptanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - naratriptan
Lituanie -
lituanien -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
orlistat polpharma
pharmaceutical works polpharma s.a. - orlistatas - kietosios kapsulės - 60 mg; 120 mg - orlistat